L'appello per Sofia del vicepresidente Scino (Pd)

"Da tempo i mass media ci stanno sensibilizzando sul drammatico caso della piccola bambina fiorentina, Sofia, affetta da una gravissima malattia neurodegenerativa (Leucodistrofia metacromatica). L’unica cura e speranza di vita per lei è quella di sottoporsi alla cura Vannoni o metodo Stamina, che consiste in un trattamento di cellule Staminali, terapia purtroppo in Italia non chiaramente consentita. Grazie alla grande tenacia dei suoi genitori la bimba ha ricevuto la seconda infusione di Staminali. Entro dieci giorni si dovrà sottoporre ad un ulteriore trattamento per continuare la agognata terapia e necessiterà di una ulteriore autorizzazione del Ministro della Sanità. Non mi dilungo molto nell’analisi e nella storia di questa bimba in quanto viene ampiamente già raccontate dagli organi di informazione. Mi preme però rivolgere un accorato appello da questo autorevole consiglio comunale al Ministro della Sanità affinché sia data l’immediata autorizzazione all’ulteriore trattamento e chiedo altresì al nuovo Parlamento di legiferare in modo chiaro perché possa essere garantito ad ogni cittadino italiano lo stesso diritto alle cure" (lb)